Différents conformères du n-butane vus en projection de Newman.

En chimie, la conformérie est une forme de stéréoisomérie décrivant le fait qu'une même molécule existe sous la forme de plusieurs conformères (ou isomères de conformation) à la suite de la rotation des atomes autour de liaisons chimiques simples. On parle surtout de conformérie en chimie organique, pour des rotations autour des liaisons carbone-carbone.

Il existe trois principaux facteurs qui rendent certains conformères plus stables que les autres :

L'interaction entre une liaison σ et le lobe orbital arrière d'une liaison σ voisine : cela n'est possible que lorsque les deux liaisons sont décalées. C'est pratiquement la seule raison pour laquelle la conformation préférée de l'éthane est la conformation décalée (aussi appelée « anti »). L'effet stérique de répulsion entre les groupes attachés sur une liaison simple. Le moment dipolaire induit des liaisons polarisées peut influer sur la stabilité des conformères.

环绕着丁烷单键到互变一个构象到另一个构象。 上图: Newman projection; 下图: depiction of spatial orientation.

构象异构（英语：Conformational isomerism，又译结构异构或构形异构，为同分异构的一种类型，指由于原子环绕于化学键四周，而导致结构式相同，却具有化学构象或构象异构体之差异的分子现象。

有三种效应，会使某些构象异构物较为稳定：

与骨干相连的各组原子形成交错（staggered）现象，这是乙烷较常以交叉方式存在的原因。

立体排斥现象也会使某些构象异构物较常发生。

极性键结的键矩（bond moments）能使某些构象异构物较稳定。

不同的构象异构物，会因为键结位置的旋转而互相变换，且不会破坏化学键。以丁烷为例，其纽曼式投影（右图）可显示出主干（C-C键）周围各键结上之分子（C及C）之间的夹角变化。旋转异构物指构象异构物的各形式，旋转能障（rotation barrier）则为相互变换所需的活化能。

各种构象异构物存在的比例，是依照波兹曼分布决定：

上式中，i与j为最高能量及最低能量；g为特定能量可产生的构象异构物数量；N为特定构象异构物的所占分子数量。

有两种重要的构象同分异构物型态：

线性烷烃构象（linear alkane conformation），拥有交错式（staggered）、重叠式（eclipsed）与间扭式（gauche）。

环己烷构象（cyclohexane conformation），可分椅式（chair）及船式（boat）。

其他构象同分异构物的例子还有分子的折叠（folding）现象，会使某些形状较稳定，并具有某些功能。此外还有旋转映射异构物（atropisomer）等。

乙烷构象分析

碳碳单键的旋转并不是自由的，受周围原子大小的影响。产生了有能量高低区分的不同的空间取向方式，称为构象异构体（rotamer）。能量最小的构象就是分子容易保持的构象。 乙烷的两个构象如下图所示。立体效应的解释是：左边的重叠式因为氢原子相互离得近，所以原子间相互排斥导致能量比较高；右边的交叉式则相反，所以能量最低，是最稳定的构象。 两个构象异构体相差3.0 kcal/mol的能量。

环己烷构象分析