L'agénésie est l'absence de formation d'un organe lors de l'embryogenèse. De nombreux organes sont susceptibles d'être touchés par une agénésie : dents, poumons, reins, membres, corps calleux (agénésie du corps calleux), cerveau (anencéphalie), oreille, thyroïde, etc.
Agénésie dentaire
Une agénésie dentaire est l'absence de formation d'une dent. La dent n'apparaîtra jamais en bouche, et ne sera pas non plus visible à la radiographie. Le germe ne s'est pas formé.
Dents concernées
Certaines agénésies sont relativement fréquentes (par ordre décroissant) :
dents de sagesse (troisième molaire)
incisives latérales supérieures. Elles peuvent aussi être "en grain de riz"
prémolaires
L'agénésie peut être uni- ou bilatérale. Elle concerne plutôt les dents permanentes. Elle peut être associée à une agénésie de dents temporaires ou non. Dans le cas d'agénésie d'une prémolaire, la molaire temporaire correspondante peut rester en place durant plusieurs années.
Causes
Les causes de l'agénésie dentaire restent encore mal connues. Plusieurs théories tentent d'expliquer le phénomène.
Théorie génétique
Évolution de l'espèce. On a pu entendre qu'il y aurait une adaptation génétique à une nourriture de plus en plus molle, responsable de l'atrophie des mâchoires, par une réduction du nombre de dents. Les dents dites de fin de série (seconde incisive, seconde prémolaire, troisième molaire ou dent de sagesse) seraient ainsi appelées à disparaître. Cette théorie contredit fermement les connaissances que l'on a actuellement sur les mécanismes de l'évolution. L'évolution est basée sur le principe des mutations génétiques sélectionnées (naturellement ou artificiellement). L'homme moderne, en particulier dans les sociétés organisées, est soumis à une sélection quasiment neutre pour le régime alimentaire. Une disparition des dents ne peut donc absolument pas faire l'objet d'une sélection positive. Cette erreur couramment propagée se transpose aisément à la disparition prétendue des orteils ou de l'appendice.
Syndrome héréditaire. Certaines maladies génétiques s'accompagnent d'agénésies dentaires : dysplasie ectodermique, trisomie 21.
Transmission génétique. Certaines familles présentent des agénésies transgénérationnelles. L'agénésie de la même dent se retrouve chez des membres d'une même famille.
Causes environnementales
Des perturbations locales affectant le fœtus en formation (carences, perturbation ou choc émotionnel) pourraient être à l'origine de l'absence de formation du germe dentaire.
Agénésie des membres
Chaque année, en France entre 80 et 100 enfants naissent avec une malformation d’un ou plusieurs membres supérieurs ou inférieurs : bras, avant-bras, main, pied, tibia, péroné, etc.
Les types de malformations rencontrées sont les suivantes :
agénésie ou amputation congénitale: absence de formation d'un membre au cours du développement embryonnaire ;
dysmélie : malformation, d'un ou plusieurs membres, due à un trouble de l'embryogenèse.
Elles concernent un ou plusieurs membres supérieurs ou inférieurs.
Les causes de ces malformations sont encore assez mal connues. Elles sont très rarement génétiques. Elles peuvent venir d'éléments tératogènes (médicaments, alcool ), d'infections, de brides amniotiques ou de raisons encore inconnues (source www.Assedea.fr). Le centre de référence national français de l'agénésie est l'hôpital Saint-Maurice, en région parisienne.
Le film Kenny, réalisé par Claude Gagnon, offre une illustration de la maladie à travers la vie de Kenny Easterday, atteint d'agénésie des membres inférieurs.
Dysnet est le réseau européen qui rassemble les associations de personnes concernées par l'agénésie de membres et de dysmélie.
Il existe de nombreux sportifs handisport atteints d'agénésie comme la skieuse Marie Bochet, championne olympique et du monde, la pongiste Audrey Le Morvan ou encore le navigateur Damien Seguin.
Grégory Cuilleron, cuisinier français, est agénésique.
Alexandre Philip, acteur et co-auteur de la série "Lazy Company", et personnage principal de la série "Vestiaire" est atteint d'une agénésie des bras.
Agénésie oculaire
Elle correspond à l'anophtalmie, ou absence de développement d'un ou des deux yeux. L'anophtalmie est une malformation rare dont on estime la prévalence de l'anophtalmie à une naissance sur 100 000 en France. Elle correspond au degré le plus sévère de microphtalmie.
Cette malformation congénitale peut être isolée ou associée. Les causes ne sont pas toujours connues. Une mutation du gène Sox2, impliqué dans le développement de l'œil, peut en être à l'origine.
Une prise en charge esthétique est possible mais doit débuter très précocement en faisant intervenir des prothèses oculaires.